Strattera

Nome e Classe Terapêutica

O medicamento denominado Strattera, cujo principio ativo é o atomoxetina, classifica-se como um inibidor seletivo da recaptação da noradrenalina. É comumente utilizado no tratamento do Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH) em crianças, adolescentes e adultos.

Formas de Apresentação

Strattera é disponibilizado em cápsulas de liberação prolongada, nas dosagens de 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg e 100 mg. As cápsulas de Strattera não devem ser abertas, partido ou mastigadas, visto que alteram o mecanismo de liberação da medicação no organismo.

Indicações de Uso

A atomoxetina, através de Strattera, é indicada para o tratamento do Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH). Especialmente recomendado para pacientes que não podem ser tratados com estimulantes, apresentam reações adversas a estes ou em casos onde há risco de abuso de substâncias.

Modo de Ação Farmacológica

Strattera atua ao inibir a recaptação de noradrenalina no espaço sináptico neuronal, potencializando a transmissão de impulsos entre os nervos. Diferentemente dos estimulantes tradicionais para o TDAH, Strattera não possui potencial de abuso ou de dependência, sendo assim uma opção segura e eficaz para longo prazo.

Administração e Doses

O medicamento deve ser tomado independentemente das refeições, preferencialmente no início do dia para evitar insônia. A dosagem inicial recomendada é de 0,5 mg/kg corpóreo por dia, sendo ajustada conforme a resposta do paciente e tolerabilidade, não excedendo o máximo de 1,4 mg/kg ou 100 mg por dia.

Ajuste de Dose em Populações Especiais

Em pacientes com comprometimento hepático leve a moderado, a dose de Strattera deve ser reduzida. Da mesma forma, deve-se ajustar a dose para pacientes idosos ou para aqueles que apresentam um metabolismo mais lento devido a variações genéticas nas enzimas hepáticas responsáveis pela eliminação do medicamento.

Interações Medicamentosas Relevantes

Strattera deve ser utilizado com cautela quando combinado com inibidores da MAO, antidepressivos ou medicamentos que influenciam a pressão arterial. A interação com inibidores da MAO pode resultar em sérias reações adversas inclusive com potencial risco de vida. Portanto, é necessário um intervalo de pelo menos 14 dias entre o término do uso de um inibidor da MAO e o início do tratamento com Strattera.

Potenciais Efeitos Colaterais

Os efeitos colaterais mais comuns incluem dor abdominal, náuseas, vômitos, diminuição do apetite, tontura, fadiga, alterações de humor e irritabilidade. A atomoxetina também pode causar aumento da frequência cardíaca e pressão arterial. Ocasionalmente, pode ocorrer pensamentos suicidas especialmente durante as primeiras semanas de tratamento ou em alterações de dosagem.

Considerações sobre a Descontinuação

A descontinuação do tratamento com Strattera deve ser feita de forma gradual sob orientação médica. A interrupção abrupta pode resultar em sintomas de abstinência ou exacerbamento dos sintomas de TDAH, além do potencial para o surgimento de sintomas depressivos ou ansiosos.

Monitoramento Durante o Tratamento

Recomenda-se uma avaliação regular dos sinais vitais, estado mental e peso dos pacientes que estão sob tratamento com Strattera. Tais avaliações ajudam na detecção prematura de possíveis efeitos colaterais ou na necessidade de ajuste da dose. Especial atenção deve ser dada para o crescimento e desenvolvimento em crianças e adolescentes em tratamento prolongado.