Aqui está uma versão simplificada do texto em português:
A cardiomiopatia por amiloidose transtirretina é uma doença rara que afeta o coração e que não é muito conhecida. No entanto, está recebendo muita atenção para o desenvolvimento de novos medicamentos. A Pfizer já tem um medicamento aprovado, e as empresas BridgeBio Pharma e Alnylam Pharmaceuticals estão testando outros remédios, que tiveram sucesso em fases avançadas de testes. Analistas e especialistas estão tentando decidir qual deles traz mais benefícios, pois o mercado pode valer bilhões de dólares.
Até o Dia de Ação de Graças, espera-se que a FDA (agência que regula medicamentos nos EUA) decida sobre a aprovação do acoramidis da BridgeBio, o que pode iniciar uma nova fase no debate. A FDA também vai decidir sobre outros medicamentos importantes de empresas como AstraZeneca, Vertex Pharmaceuticals, Bristol Myers Squibb e PTC Therapeutics neste trimestre.
1. Acoramidis da BridgeBio: A BridgeBio conseguiu bons resultados com seu medicamento, que pode ser aprovado até 29 de novembro. Isso pode levar a decisões difíceis para os médicos, pois não está claro se o acoramidis é mais eficaz que o Vyndamax da Pfizer ou outros tratamentos da Alnylam Pharmaceuticals.
2. Dato-dxd para câncer de pulmão da AstraZeneca e Daiichi Sankyo: As empresas já tiveram sucesso com outro medicamento e esperam repetir isso com o dato-dxd. A decisão da FDA deve sair até 20 de dezembro.
3. “Vanza triple” para fibrose cística da Vertex: A Vertex já tem vários medicamentos aprovados para fibrose cística e busca a aprovação do “vanza triple”, que oferece conveniência e pode ter proteção de patente mais longa.
4. Upstaza para deficiência de AADC da PTC: Este tratamento para um distúrbio genético raro já foi aprovado na Europa, mas ainda está aguardando decisão nos EUA, prevista para 13 de novembro.
5. Opdivo subcutâneo para tumores sólidos da Bristol Myers: A empresa busca uma nova versão do Opdivo, que pode ser administrada sob a pele, para proteger suas receitas antes que patentes importantes expirem. A decisão da FDA é esperada para 29 de dezembro.