O Skyrizi, sucessor em rápido crescimento do Humira da AbbVie, já está em alta com vendas crescentes. Agora, o inibidor de IL-23 está pronto para conquistar uma fatia ainda maior do mercado em declínio do Humira com uma expansão chave para colite ulcerativa.
Na terça-feira, o FDA concedeu aprovação ao Skyrizi para tratar pacientes adultos com colite ulcerativa (UC) moderada a severamente ativa. A aprovação adiciona cerca de 1 milhão de pacientes nos EUA ao alcance do medicamento e torna o Skyrizi o primeiro inibidor de IL-23 aprovado para tratar tanto UC quanto Crohn, as duas formas de doença inflamatória intestinal (IBD).
Após um período de indução de 12 semanas, os pacientes podem se dosar em casa com um dispositivo injetor “desenhado com os pacientes em mente”, segundo o comunicado da AbbVie. O dispositivo adere ao corpo e entrega o medicamento em cerca de cinco minutos.