Eisai apresenta novos dados sobre medicamento experimental para narcolepsia tipo 1
Citação de author em Setembro 12, 2025, 7:13 pmA Eisai apresentou novos dados clínicos sobre o E2086, um medicamento experimental que atua como agonista do receptor de orexina 2, no congresso World Sleep 2025 em Singapura. Os resultados do estudo de fase 1b sugerem que a administração diária pode melhorar a vigília diurna em pessoas com narcolepsia tipo 1. O estudo foi realizado nos EUA e no Canadá e comparou o E2086 com placebo e modafinil em 21 pacientes diagnosticados com narcolepsia tipo 1. Os participantes receberam uma das cinco doses logo após acordar, e a eficácia foi avaliada por meio do Teste de Manutenção de Vigília (MWT) e da Escala de Sonolência de Karolinska (KSS). Todos os níveis de dose do E2086 aumentaram significativamente o tempo de latência do sono em comparação com o placebo e o modafinil, e as pontuações da KSS indicaram maior alerta em todas as doses em relação ao placebo, com as doses de 10 mg e 25 mg superando o modafinil. Os efeitos adversos mais comuns foram aumento da frequência urinária, náuseas, tontura e urgência urinária, mas nenhum evento grave foi relatado e nenhum levou à desistência do estudo. Katsutoshi Ido, diretor científico da Eisai, afirmou: 'No World Sleep 2025, apresentamos dados que apoiam o potencial do E2086 para melhorar a vigília diurna em pessoas diagnosticadas com narcolepsia tipo 1.' A Eisai já desenvolveu o DAYVIGO, um antagonista do receptor de orexina para insônia, enquanto o E2086 ativa neurônios orexinérgicos para promover a vigília. A empresa busca expandir sua contribuição no tratamento de distúrbios do sono com esse novo candidato. Estudos adicionais estão planejados para confirmar a eficácia e a segurança do E2086 em populações mais amplas de pacientes com narcolepsia.
A Eisai apresentou novos dados clínicos sobre o E2086, um medicamento experimental que atua como agonista do receptor de orexina 2, no congresso World Sleep 2025 em Singapura. Os resultados do estudo de fase 1b sugerem que a administração diária pode melhorar a vigília diurna em pessoas com narcolepsia tipo 1. O estudo foi realizado nos EUA e no Canadá e comparou o E2086 com placebo e modafinil em 21 pacientes diagnosticados com narcolepsia tipo 1. Os participantes receberam uma das cinco doses logo após acordar, e a eficácia foi avaliada por meio do Teste de Manutenção de Vigília (MWT) e da Escala de Sonolência de Karolinska (KSS). Todos os níveis de dose do E2086 aumentaram significativamente o tempo de latência do sono em comparação com o placebo e o modafinil, e as pontuações da KSS indicaram maior alerta em todas as doses em relação ao placebo, com as doses de 10 mg e 25 mg superando o modafinil. Os efeitos adversos mais comuns foram aumento da frequência urinária, náuseas, tontura e urgência urinária, mas nenhum evento grave foi relatado e nenhum levou à desistência do estudo. Katsutoshi Ido, diretor científico da Eisai, afirmou: 'No World Sleep 2025, apresentamos dados que apoiam o potencial do E2086 para melhorar a vigília diurna em pessoas diagnosticadas com narcolepsia tipo 1.' A Eisai já desenvolveu o DAYVIGO, um antagonista do receptor de orexina para insônia, enquanto o E2086 ativa neurônios orexinérgicos para promover a vigília. A empresa busca expandir sua contribuição no tratamento de distúrbios do sono com esse novo candidato. Estudos adicionais estão planejados para confirmar a eficácia e a segurança do E2086 em populações mais amplas de pacientes com narcolepsia.