Medicamento experimental da Rapport reduz crises epilépticas em 78% em estudo inicial

A empresa farmacêutica Rapport Therapeutics anunciou resultados promissores de um estudo em fase intermediária do seu medicamento experimental contra convulsões, chamado RAP-219. O tratamento reduziu a frequência de crises clínicas em 78% em comparação com a linha de base do estudo. Além disso, um implante cerebral usado para medir atividade elétrica no cérebro mostrou uma redução semelhante em sinais de convulsões. Com base nesses resultados, a Rapport planeja avançar para dois estudos em fase 3 no terceiro trimestre do próximo ano. As ações da empresa subiram até 194% na segunda-feira, elevando seu valor de mercado para mais de US$ 1 bilhão. O estudo, que incluiu apenas 30 participantes, foi considerado um sucesso por analistas. Paul Matteis, da Stifel, descreveu os dados como um “cenário ideal”, enquanto Andrew Tsai, da Jefferies, afirmou que o medicamento não apresentou desvantagens significativas. O estudo avaliou dois critérios principais de eficácia: a redução de episódios longos de atividade cerebral (um marcador de convulsões) e a diminuição da frequência de crises clínicas. O tratamento reduziu os episódios longos em 71% e as crises clínicas em 78% após oito semanas. Matteis destacou que essa redução é muito maior do que a esperada em pacientes que recebem placebo, que geralmente relatam uma diminuição de 10% a 25%. Apesar dos resultados promissores, a Rapport alertou que os efeitos podem ser menores em estudos mais avançados. Não foram relatados efeitos adversos graves, mas três pacientes interromperam o tratamento devido a eventos leves ou moderados, como ataques de pânico e piora de memória ou ansiedade preexistentes. O estudo incluiu pacientes com crises resistentes a tratamentos, muitos dos quais já usavam outros medicamentos anticonvulsivantes. “Mesmo com as terapias disponíveis, até 40% dos pacientes com epilepsia focal continuam a ter convulsões”, disse Jacqueline French, principal investigadora do estudo. A Rapport planeja iniciar estudos definitivos no final do próximo ano e se reunir com a FDA no quarto trimestre. Além de crises epilépticas, a empresa também está estudando o RAP-219 para mania bipolar e dor neuropática periférica diabética. Fundada em 2023, a Rapport foi apoiada por investidores como Johnson & Johnson, Third Rock Ventures e Arch Venture Partners, e fez sua oferta pública inicial em junho de 2024, arrecadando cerca de US$ 140 milhões.

Exit mobile version