Claritin

Nome Genérico e Marca

Claritin é o nome comercial da loratadina, um antialérgico pertencente à classe dos antihistamínicos. Disponível sob várias formas, como comprimidos e xarope, é amplamente utilizado para tratar sintomas de alergia.

Indicações Terapêuticas

Claritin é indicado para o alívio de sintomas associados à rinite alérgica, como espirros, coriza, prurido nasal, ardor e prurido ocular. Também é eficaz no tratamento da urticária e outras condições alérgicas cutâneas.

Mecanismo de Ação

A loratadina atua como um antagonista dos receptores H1 da histamina. Ao bloquear a ação da histamina, substância que o corpo libera durante uma reação alérgica, Claritin previne os sintomas habitualmente causados por essa liberação, tais como inflamação, prurido e vasodilatação.

Posologia e Forma de Administração

Claritin deve ser administrado por via oral. A dose padrão para adultos e crianças maiores de 12 anos é de 10 mg uma vez ao dia. Para crianças de 2 a 12 anos, a dose varia conforme o peso corporal: crianças com mais de 30 kg podem receber a dose de adultos, enquanto aquelas abaixo deste peso usualmente recebem 5 mg diariamente. Claritin está disponível em comprimidos, comprimidos mastigáveis e xarope, facilitando a administração em diferentes faixas etárias e preferências.

Interações Medicamentosas Significativas

Claritin possui relativamente poucas interações medicamentosas significativas. Contudo, é importante notar que a administração concomitante com inibidores do CYP3A4, como o cetoconazol, pode aumentar os níveis plasmáticos de loratadina, o que potencialmente aumenta o risco de efeitos adversos. Além disso, a loratadina pode aumentar os efeitos do álcool, portanto, recomenda-se cautela.

Efeitos Adversos Comuns

Os efeitos adversos mais comumente relatados incluem dor de cabeça, fadiga e boca seca. Reações mais graves, como anafilaxia e alterações cardíacas, são raras mas possíveis. A loratadina é considerada uma medicação de segunda geração, portanto, é menos sedativa comparada a antihistamínicos de primeira geração.

Considerações Farmacocinéticas

A loratadina é bem absorvida pelo trato gastrointestinal, com início de ação ocorrendo geralmente dentro de uma a três horas após a ingestão. A substância possui uma meia-vida de eliminação de aproximadamente 8 horas, podendo estender-se até 24 horas em alguns casos. A metabolização ocorre principalmente no fígado, onde é convertida em descarboetoxiloratadina, seu principal metabólito ativo.

Uso Durante Gravidez e Lactação

Claritin é classificado como categoria B pela FDA para uso durante a gravidez. Estudos em animais não apontaram efeitos adversos diretos ou indiretos relativos à toxicidade reprodutiva. Sempre é recomendado avaliar a relação risco-benefício antes de administrar qualquer medicamento durante a gravidez e a lactação. A loratadina é excretada no leite materno, portanto, deve ser usada com cautela em mães lactantes.

Ajustes para Insuficiência Renal e Hepática

Pacientes com insuficiência renal ou hepática podem requerer ajustes na dose de Claritin. Isso se deve à diminuição da taxa de metabolização e excreção da droga nessas condições, potencializando o risco de acúmulo do medicamento no organismo e consequente aumento dos efeitos adversos. Para tais pacientes, recomenda-se iniciar o tratamento com a menor dose disponível.

Armazenamento e Conservação

Claritin deve ser armazenado à temperatura ambiente, longe da luz, do calor e da umidade. Manter o medicamento na embalagem original é essencial para evitar a degradação da substância ativa. Tablets e xarope não devem ser congelados ou expostos a temperaturas extremas. Verificar sempre o prazo de validade antes de seu uso.