{"id":311,"date":"2024-12-01T00:00:00","date_gmt":"2024-12-01T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/farmacialino.pt\/online\/apos-um-fracasso-inicial-o-duravyu-da-eyepoint-apresenta-resultados-promissores-em-dme\/"},"modified":"2024-12-11T12:48:20","modified_gmt":"2024-12-11T12:48:20","slug":"apos-um-fracasso-inicial-o-duravyu-da-eyepoint-apresenta-resultados-promissores-em-dme","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/farmacialino.pt\/online\/apos-um-fracasso-inicial-o-duravyu-da-eyepoint-apresenta-resultados-promissores-em-dme\/","title":{"rendered":"Ap\u00f3s um fracasso inicial, o Duravyu da EyePoint apresenta resultados promissores em DME."},"content":{"rendered":"

No in\u00edcio deste ano, o medicamento Duravyu da EyePoint Pharmaceuticals n\u00e3o teve sucesso em um estudo sobre retinopatia diab\u00e9tica n\u00e3o proliferativa (NPDR), levantando d\u00favidas sobre seu potencial em v\u00e1rias indica\u00e7\u00f5es oftalmol\u00f3gicas. No entanto, a empresa parece ter mudado seu destino gra\u00e7as a novos dados positivos sobre seu principal produto no tratamento do edema macular diab\u00e9tico (DME).<\/p>\n

No estudo VERONA, Duravyu mostrou melhorias “precoce, sustentada e clinicamente significativa” na acuidade visual e controle anat\u00f4mico em pacientes com DME, em compara\u00e7\u00e3o com o aflibercept, um medicamento de sucesso da Regeneron. Os dados intermedi\u00e1rios, divulgados pela EyePoint, foram obtidos ap\u00f3s 16 semanas de tratamento.<\/p>\n

Graig Suvannavejh, analista da Mizuho Securities, considerou os resultados “muito promissores” em termos de efic\u00e1cia e seguran\u00e7a, destacando que o Duravyu tem potencial para ser um produto de destaque em v\u00e1rias doen\u00e7as da retina.<\/p>\n

As a\u00e7\u00f5es da EyePoint subiram cerca de 35% ap\u00f3s a divulga\u00e7\u00e3o dos dados. Anteriormente, as a\u00e7\u00f5es haviam ca\u00eddo em maio, quando a empresa relatou resultados negativos no estudo de fase 2 sobre NPDR.<\/p>\n

Duravyu \u00e9 um implante ocular que libera o inibidor de tirosina quinase vorolanib, licenciado pela EyePoint da Equinox Science em 2020. Embora ainda n\u00e3o aprovado nos EUA, o vorolanib em forma de comprimido<\/a> j\u00e1 foi aprovado na China para tratar carcinoma de c\u00e9lulas renais.<\/p>\n

No estudo, pacientes tratados com Duravyu mostraram uma melhora significativa na acuidade visual e na espessura da retina em compara\u00e7\u00e3o com pacientes tratados com aflibercept.<\/p>\n

Os pacientes com DME geralmente dependem de inje\u00e7\u00f5es frequentes para controlar a doen\u00e7a, o que pode ser um fardo, disse Charles Wykoff, diretor de pesquisa do Retina Consultants of Texas.<\/p>\n

O estudo VERONA comparou Duravyu em duas doses com aflibercept em pacientes j\u00e1 tratados com terapias padr\u00e3o anti-VEGF.<\/p>\n

Os dados foram divulgados antes do esperado, e a EyePoint planeja revelar os resultados completos no primeiro trimestre de 2025. A empresa tamb\u00e9m est\u00e1 testando Duravyu em estudos de fase 3 para degenera\u00e7\u00e3o macular relacionada \u00e0 idade.<\/p>\n

Esses dados positivos s\u00e3o um impulso necess\u00e1rio para a EyePoint, especialmente depois do rev\u00e9s em maio, quando Duravyu n\u00e3o atingiu os objetivos em um estudo de fase 2 sobre NPDR.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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