{"id":452,"date":"2025-09-09T15:27:02","date_gmt":"2025-09-09T15:27:02","guid":{"rendered":"https:\/\/farmacialino.pt\/online\/?p=452"},"modified":"2025-09-09T15:27:02","modified_gmt":"2025-09-09T15:27:02","slug":"medicamento-experimental-da-rapport-reduz-crises-epilepticas-em-78-em-estudo-inicial","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/farmacialino.pt\/online\/medicamento-experimental-da-rapport-reduz-crises-epilepticas-em-78-em-estudo-inicial\/","title":{"rendered":"Medicamento experimental da Rapport reduz crises epil\u00e9pticas em 78% em estudo inicial"},"content":{"rendered":"

A empresa farmac\u00eautica Rapport Therapeutics anunciou resultados promissores de um estudo em fase intermedi\u00e1ria do seu medicamento experimental contra convuls\u00f5es, chamado RAP-219. O tratamento reduziu a frequ\u00eancia de crises cl\u00ednicas em 78% em compara\u00e7\u00e3o com a linha de base do estudo. Al\u00e9m disso, um implante cerebral usado para medir atividade el\u00e9trica no c\u00e9rebro mostrou uma redu\u00e7\u00e3o semelhante em sinais de convuls\u00f5es. Com base nesses resultados, a Rapport planeja avan\u00e7ar para dois estudos em fase 3 no terceiro trimestre do pr\u00f3ximo ano. As a\u00e7\u00f5es da empresa subiram at\u00e9 194% na segunda-feira, elevando seu valor de mercado para mais de US$ 1 bilh\u00e3o. O estudo, que incluiu apenas 30 participantes, foi considerado um sucesso por analistas. Paul Matteis, da Stifel, descreveu os dados como um “cen\u00e1rio ideal”, enquanto Andrew Tsai, da Jefferies, afirmou que o medicamento n\u00e3o apresentou desvantagens significativas. O estudo avaliou dois crit\u00e9rios principais de efic\u00e1cia: a redu\u00e7\u00e3o de epis\u00f3dios longos de atividade cerebral (um marcador de convuls\u00f5es) e a diminui\u00e7\u00e3o da frequ\u00eancia de crises cl\u00ednicas. O tratamento reduziu os epis\u00f3dios longos em 71% e as crises cl\u00ednicas em 78% ap\u00f3s oito semanas. Matteis destacou que essa redu\u00e7\u00e3o \u00e9 muito maior do que a esperada em pacientes que recebem placebo, que geralmente relatam uma diminui\u00e7\u00e3o de 10% a 25%. Apesar dos resultados promissores, a Rapport alertou que os efeitos podem ser menores em estudos mais avan\u00e7ados. N\u00e3o foram relatados efeitos adversos graves, mas tr\u00eas pacientes interromperam o tratamento devido a eventos leves ou moderados, como ataques de p\u00e2nico e piora de mem\u00f3ria ou ansiedade preexistentes. O estudo incluiu pacientes com crises resistentes a tratamentos, muitos dos quais j\u00e1 usavam outros medicamentos anticonvulsivantes. “Mesmo com as terapias dispon\u00edveis, at\u00e9 40% dos pacientes com epilepsia<\/a> focal continuam a ter convuls\u00f5es”, disse Jacqueline French, principal investigadora do estudo. A Rapport planeja iniciar estudos definitivos no final do pr\u00f3ximo ano e se reunir com a FDA<\/a> no quarto trimestre. Al\u00e9m de crises epil\u00e9pticas, a empresa tamb\u00e9m est\u00e1 estudando o RAP-219 para mania bipolar<\/a> e dor neurop\u00e1tica perif\u00e9rica diab\u00e9tica. Fundada em 2023, a Rapport foi apoiada por investidores como Johnson & Johnson, Third Rock Ventures e Arch Venture Partners, e fez sua oferta p\u00fablica inicial em junho de 2024, arrecadando cerca de US$ 140 milh\u00f5es.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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