A Eisai apresentou novos dados cl\u00ednicos sobre o E2086, um medicamento experimental que atua como agonista do receptor de orexina 2, no congresso World Sleep 2025 em Singapura. Os resultados do estudo de fase 1b sugerem que a administra\u00e7\u00e3o di\u00e1ria pode melhorar a vig\u00edlia diurna em pessoas com narcolepsia tipo 1. O estudo foi realizado nos EUA e no Canad\u00e1 e comparou o E2086 com placebo e modafinil em 21 pacientes diagnosticados com narcolepsia tipo 1. Os participantes receberam uma das cinco doses logo ap\u00f3s acordar, e a efic\u00e1cia foi avaliada por meio do Teste de Manuten\u00e7\u00e3o de Vig\u00edlia (MWT) e da Escala de Sonol\u00eancia de Karolinska (KSS). Todos os n\u00edveis de dose do E2086 aumentaram significativamente o tempo de lat\u00eancia do sono em compara\u00e7\u00e3o com o placebo e o modafinil, e as pontua\u00e7\u00f5es da KSS indicaram maior alerta em todas as doses em rela\u00e7\u00e3o ao placebo, com as doses de 10 mg e 25 mg superando o modafinil. Os efeitos adversos mais comuns foram aumento da frequ\u00eancia urin\u00e1ria, n\u00e1useas, tontura e urg\u00eancia urin\u00e1ria, mas nenhum evento grave foi relatado e nenhum levou \u00e0 desist\u00eancia do estudo. Katsutoshi Ido, diretor cient\u00edfico da Eisai, afirmou: ‘No World Sleep 2025, apresentamos dados que apoiam o potencial do E2086 para melhorar a vig\u00edlia diurna em pessoas diagnosticadas com narcolepsia tipo 1.’ A Eisai j\u00e1 desenvolveu o DAYVIGO, um antagonista do receptor de orexina para ins\u00f4nia, enquanto o E2086 ativa neur\u00f4nios orexin\u00e9rgicos para promover a vig\u00edlia. A empresa busca expandir sua contribui\u00e7\u00e3o no tratamento de dist\u00farbios do sono com esse novo candidato. Estudos adicionais est\u00e3o planejados para confirmar a efic\u00e1cia e a seguran\u00e7a do E2086 em popula\u00e7\u00f5es mais amplas de pacientes com narcolepsia.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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